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Com este texto entusiasta a autora, Betty Ciesla, dá um contributo inovador para a prática da hematologia. Em linguagem descritiva e acessível, "HEMATOLOGIA NA PRÁTICA CLÍNICA" contém os conceitos mais importantes da hematologia e fornece os conhecimentos que permitem integrar com sucesso a teoria e a prática no laboratório clínico.
Formatos úteis e originais orientam o leitor e consolidam as matérias apresentadas em cada capítulo.
Casos Problema: Que fazer quando... ajudam o leitor a relacionar a teoria com a prática.
As Palavras Chave definem e clarificam termos médicos fundamentais.
Os Casos para Estudo ilustram os princípios mais importantes em cada tema e estimulam o raciocínio prático e crítico.
No final de cada capítulo, os Sumários e Questões para Revisão constituem instrumentos úteis para o estudante.
O conteúdo em imagens conduz o leitor de modo agradável através dos temas mais simples ou mais complexos.
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| ISBN | 978-989-8075-23-9 |
| Autor | Betty Ciesla |
| Edição | 1 |
| Ano | 2010 |
| Editora | Lusodidacta |
| Idioma | Português |
| N.º Páginas | 392 |
| Formato | 21,5 x 28,5 cm |
| Encadernação | Dura |
| Índice | Parte 1 PRINCÍPIOS BÁSICOS DE HEMATOLOGIA CAPÍTULO 1 Introdução à Hematologia e Procedimentos Básicos de Laboratório, 3 Introdução à Hematologia, 4 O Microscópio, 4 Partes Importantes do Microscópio, 4 Cuidados com o Microscópio, 5 Acções Correctivas em Microscopia Óptica, 6 Inovações em Microscopia, 6 Precauções Habituais, 6 Equipamento de Protecção Individual, 7 Outras Questões de Segurança Além do Equipamento de Protecção Individual, 7 Riscos Químicos e Ambientais, 8 Conceitos Básicos do Sistema de Garantia de Qualidade no Laboratório de Hematologia. 8 Monitorização do Controlo de Qualidade no Laboratório de Hematologia, 9 Intervalos Normais ou de Referência, 10 Controlos Delta, 10 Reflex Testing,10 Variáveis pré-analíticas, 11 Variáveis pós-analíticas, 11 Resultados Críticos, 11 CAPÍTULO 2 Da Hematopoiese ao Hemograma Completo, 15 Hematopoiese: A Origem do desenvolvimento dos Glóbulos, 16 O Baço como Órgão Indicador da Saúde Hematopoiética, 17 Funções do Baço, 17 Riscos potenciais da Esplenectomia, 17 A Medula óssea e o Rácio Mielóide: Eritróide, 18 Alterações do Rácio Mielóide: Eritróide, 18 O Papel das Células Precursoras e das Citoquinas, 19 A Eritropoietina, 21 O Papel do Técnico de Laboratório no Mielograma, 21 Técnica do Mielograma, 21 Relatório do Mielograma, 22 O Hemograma Completo, 22 Classificação Morfológica das Anemias, 24 Calcular os Índices Eritrocitários e Seu Papel Quanto à Integridade da Amostra, 26 O Valor da Distribuição dos Glóbulos Vermelhos, 26 Valores Críticos, 27 Abordagem Clínica das Anemias, 27 O Valor da Contagem de Reticulócitos, 27 CAPITULO 3 Produção dos Glóbulos Vermelhos, suas Funções e Aspectos Relevantes da sua Morfologia, 33 Noções Básicas Sobre a Produção dos Glóbulos Vermelhos, 34 Maturação dos Glóbulos Vermelhos, 34 Terminologia Relativa aos Glóbulos Vermelhos, 34 Fases de Maturação do Glóbulo Vermelho, 35 Pronormoblasto, 35 Normoblasto Basófilo, 36 Normoblasto Policromatófilo, 36 Normoblasto Ortocromático Nucleado (GV Nucleado), 36 Reticulócito, 37 Glóbulo Vermelho Maduro, 37 Desenvolvimento e Funções da Membrana do Glóbulo Vermelho, 37 Composição Lipídica das Camadas Interna e Externa, 37 Composição Proteica da Dupla Camada Lipídica, 38 O Citosqueleto, 38 Metabolismo do Glóbulo Vermelho, 39 Dismorfias do Glóbulo Vermelho, 39 Variações nas Dimensões do Glóbulo Vermelho, 41 Variações na Cor cio Glóbulo Vermelho, 41 Variações na Forma do Glóbulo Vermelho, 42 Inclusões do Glóbulo Vermelho, 45 CAPÍTULO 4 Função da Hemoglobina e Princípios da Hemólise, 53 Estrutura e Síntese da Hemoglobina, 54 Tipos de Hemoglobina, 54 Função da Hemoglobina, 55 Hemoglobinas Anormais, 57 Processo Hemolítico, 57 Tipos de Hemólise, 58, Evidência Laboratorial de Hemólise, 59 Fisiologia da Hemólise, 60 Terminologia Relevante nas Anemias Hemolíticas, 60 PARTE II PERTURBAÇÕES DOS GLÓBULOS VERMELHOS CAPÍTULO 5 Anemias Microcíticas, 67 Ingestão e Absorção de Ferro, 68 Armazenamento e Aproveitamento do Ferro, 68 Anemia Ferropénica, 70 Fisiopatologia e Sintomas, 70 Testes Utilizados no Diagnóstico da Deficiência de Ferro. 71 Causas da Deficiência de Ferro, 72 Tratamento da Deficiência de Ferro, 73 Anemia da Doença Crónica e Inflamatória: Fisiopatologia, Diagnóstico e Tratamento, 73 Anemias por Sobrecarga de Ferro, Anemias Sideroblásticas, 74 Hemocromatose Hereditária, 74 Síndromes Talassémicas, 76 Breve História e Demografia, 76 Fisiopatologia das Talassémias, 77 Alfa Talassémias, 78 Beta Talassémia Major: Anemia de Cooley, Febre Mediterrânica, 80 Talassémia intermédia e Traço de Beta Talassémia, 81 CAPÍTULO 6 Anemias Macrocíticas, 87 Anemias Macrocíticas e Processo Megaloblástico, 88 Os Precursores dos Glóbulos Vermelhos na Anemia Megaloblástica, 88 Eritropoiese ineficaz na Anemia Megaloblástica, 89 Vitamina B12 e Ácido Fólico: Papel na Síntese do ADN, 89 Necessidades Nutricionais, Transporte e Metabolismo da Vitamina 1312 e do Ácido Fólico, 89 Incorporação da Vitamina B1, ria Medula Óssea, 90 Características Clínicas do Doente Com Anemia Megaloblástica, 90 Características Hematológicas da Anemia Megaloblástica, 91 A Anemia Perniciosa Como Subgrupo das Anemias Megaloblásticas, 91 Deficiências de Vitamina 131, e Ácido Fólico, 92 Diagnóstico Laboratorial da Anemia Megaloblástica, 92 Tratamento e Resposta do Indivíduo com Anemia Megaloblástica, 94 Anemias Macrocíticas Não Megaloblásticas, 94 CAPITULO 7 Anemias Normocrómicas: Perturbações Bioquímicas e da Membrana e Perturbações Mistas dos Glóbulos Vermelhos, 99 Papel do Baço nas Alterações da Membrana do Glóbulo Vermelho, 100 Esferocitose Hereditária, 100 Genética e Fisiopatologia da Esferocitose Hereditária, 100 Quadro Clínico da Esferocitose Hereditária, 101 Diagnóstico Laboratorial da Esferocitose Hereditária, 101 Tratamento da Esferocitose Hereditária, 101 Eliptocitose Hereditária, 103 Eliptocitose Hereditária Comum, 103 Ovalocitose do Sudeste Asiático, 103 Eliptocitose Hereditária Esferocítica, 104 Piropoiquilocitose Hereditária, 104 Estomatocitose Hereditária e Xerocitose Hereditária, 104 Deficiência de Desidrogenase da Glicose-6-Fosfato, 105 Genética da Deficiência de Desidrogenase da Glicose-6-Fosfato, 105 Manifestações Clínicas da Deficiência de Desidrogenase da Glicose-6-Fosfato, 105 Diagnóstico da Deficiência de Desidrogenase da Glicose-6-Fosfato, 107 Deficiência de Piruvatocinase, 108 Perturbações Mistas dos Glóbulos Vermelhos, 108 Anemia Aplástica, 108 Anemia de Fanconi, 108 Anemia de Diamond-Blackfan, 108 Hemoglobinúria Paroxística Nocturna, 109 Síndrome de Aglutininas Frias, 110 Hemoglobinúria Paroxística Fria, 110 CAPITULO 8 Anemias Normocrómicas Causadas por Hemoglobinopatias, 117 Descrição Geral das Hemoglobinopatias, 118 Anemia de Células Falciformes, 118 Genética e incidência da Anemia de Células Falciformes, 118 Fisiopatologia do Processo de Falciformação, 119 Considerações Clínicas Sobre a Anemia de Células Falciformes, 119 Controlo da Doença e Prognóstico, 121 Diagnóstico Laboratorial, 122 Traço Falciforme, 124 Traço e Doença da Hemoglobina C, Hemoglobina SC, 125 Hemoglobinas Variantes Mais Importantes, 125 Hemoglobina S- Beta Talassémia, 125 Hemoglobina E. 126 Hemog1obina DPunjab / Hemoglobina GPhil, 126 Hemoglobina OArabe,126 PARTE III PERTURBAÇÕES DOS GLÓBULOS BRANCOS CAPITULO 9 Leucopoiese e Função Leucopoiética, 135 Leucopoiese, 136 Fases de Maturação dos Leucócitos, 136 Aspectos da Identificação dos Leucócitos,136 Mieloblasto, 137 Promielócito (Progranulócito), 137 Mielócito, 137 Metamielócito, 137 Neutrófilo em Banda, 138 Neutrófilo Segmentado, 138 Eosinófilos e Basófilos, 139 Série não Granulocítica, 139 Origem e Função dos Linfócitos, 141 Populações de Linfócitos, 141 Percurso dos Linfócitos, 142 Os Linfócitos e o Desenvolvimento da Imunocompetência, 143 Reposta dos Linfócitos à Estimulação Antigénica, 143 Marcadores Celulares Linfocitários e Designação de Grupo (CD), 144 Contagem dos Leucócitos, do Hemograma à Contagem Diferencial, 144 Diferencial Manual Versus Diferencial Automático, 145 Valores Relativos Versus Valores Absolutos, 145 CAPITULO 10 Anomalias dos Glóbulos Brancos: Quantitativas, Qualitativas e Doenças do Armazenamento de Lípidos, 149 Introdução às Doenças dos Glóbulos Brancos, 150 Alterações Quantitativas dos Glóbulos Brancos, 150 Situações Com Aumento dos Neutrótilos, 150 Situações Com Aumento dos Eosinófilos, 150 Situações Com Aumento dos Basófilos, 150 Situações Com Aumento dos Monócitos, 150 Terminologia Específica Relativa às Alterações Quantitativas dos Glóbulos Brancos, 150 Fases da Fagocitose Leucocitária, 151 Defeitos Qualitativos dos Glóbulos Brancos, 152 Alterações Tóxicas dos Glóbulos Brancos, 152 Anomalias do Núcleo: 1-lipersegmentação, 154 Anomalias Hereditárias dos Glóbulos Brancos, 155 Anomalia de May-Hegglin, 155 Anomalia de Alder (Anomalia Alder-Reilly), 155 Anomalia de Pelger-Huet, 155 Síndrome de ChediaK-Higashi, 156 Linfocitose Reactiva nas Doenças Comuns, 156 Outras Fontes de Linfocitose Reactiva, 157 Efeito do Vírus da Imunodeficiência Humana da Síndrome de Imunodeficiência Adquirida nos Parâmetros Hematológicos, 158 Doenças do Armazenamento de Lípidos (Resumo), 158 Aspectos Comuns a Algumas Doenças do Armazenamento de Lípidos, 158 As Células da Medula Óssea nas Doenças do Armazenamento de Lípidos, 158 As Bactérias e Outras Alterações Inesperadas dos Glóbulos Brancos, 159 CAPÍTULO 11 Leucemias Agudas, 165 Definição de Leucemia, 166 Leucemias Agudas e Leucemias Crónicas, 166 História das Leucemias, 167 Leucemia Mielóide Aguda, 167 Epidemiologia, 167 Aspectos Clínicos, 168 Aspectos Laboratoriais, 169 Classificações, 173 Leucemia Linfoblástica Aguda, 182 Epidemiologia, 182 Aspectos Clínicos, 182 Classificações, 182 Prognóstico da Leucemia Linfoblástica Aguda, 187 CAPÍTULO 12 Doenças Mieloproliferativas Crónicas, 193 Leucemia Mielóide Crónica, 195 Descrição da Doença, 195 Fisiopatologia, 195 Aspectos Clínicos e Sintomas, 196 Aspectos do Sangue Periférico e da Medula Óssea, 196 Diagnóstico, 197 Tratamento, 197 Prognóstico, 197 Leucemia Crónica Neutrófila, 198 Leucemia Crónica Eosinófila, 198 Policitémia Vera, 198 Descrição da Doença, 198 Fisiopatologia, 198 Aspectos Clínicos e Sintomas, 198 Aspectos do Sangue Periférico e da Medula Óssea, 199 Diagnóstico, 199 Tratamento, 200 Prognostico, 200 Metaplasia Mielóide, 200 Descrição da Doença, 200 Fisiopatologia, 201 Aspectos Clínicos e Sintomas, 201 Aspectos do Sangue Periférico e da Medula Óssea, 201 Diagnóstico, 202 Tratamento, 202 Prognóstico, 202 Trombocitémia Essencial, 202 Descrição da Doença, 202 Fisiopatologia, 203 Aspectos Clínicos e Sintomas, 203 Aspectos do Sangue Periférico e da Medula Óssea, 203 Diagnóstico, 204 Tratamento, 204 Prognóstico, 204 CAPÍTULO 13 Doenças Linfoproliferativas e Doenças dos Plasmócitos, 211 Doenças Linfóides Malignas, 212 Leucemia Linfática Crónica, 212 Leucemia de Células Cabeludas (Tricoleucemia), 213 Síndrome de Sézary, 214 Leucemia Pró-Linfocítica, 214 Linfomas de Hodgkin e Não-Hodgkin (Resumido), 215 Doenças dos Plasmócitos, 215 Estrutura e Função do Plasmócito Normal, 215 Mieloma Múltiplo, 216 Macrogobulinémia de Waldenstrõm, 220 CAPÍTULO 14 Síndromes Mielodisplásicas, 227 Fisiopatologia, 228 Anomalias Cromossómicas, 228 Aspectos Comuns e Sintomas, 228 Como Reconhecer a Displasia, 228 Classificação das Síndromes Mielodisplásicas, 229 Aspectos Específicos da Classificação da Organização Mundial de Saúde, 229 Factores Prognósticos e Tratamento, 231 PARTE IV PERTURBAÇÕES DA COAGULAÇÃO E HEMOSTASE CAPITULO 15 Descrição da Hemostase e da Fisiologia das Plaquetas, 237 História da Coagulação do Sangue, 238 Descrição da Coagulação, 238 O Sistema Vascular, 239 Descrição, 239 Mecanismo da Vasoconstrição, 239 O Endotélio, 239 Fenómenos que se Seguem a uma Lesão Vascular, 240 Hemostase Primária, 240 Plaquetas: introdução, 240 Desenvolvimento das Plaquetas, 240 Estrutura e Bioquímica da Plaqueta, 241 Função e Cinética da Plaqueta, 241 Princípios de Agregação Plaquetária, 242 Hemostase Secundária, 243 Classificação dos Factores de Coagulação, 243 Coagulação Fisiológica (in vivo), 245 Modelo Laboratorial da Coagulação, 246 Via Extrínseca, 246 Sistema Intrínseco, 247 Tempo de Tromboplastina Parcial Activada, 247 Via Comum, 247 Formação de Trombina, 247 Inibição por Feedback, 248 Fibrinólise, 248 Inibidores da Coagulação, 249 Sistema das Quininas, 249 Sistema do Complemento, 249 CAPITULO 16 Doenças Quantitativas e Qualitativas das Plaquetas, 255 Doenças Quantitativas das Plaquetas, 256 Trombocitopénia Relacionada com a integridade da Amostra/Variáveis Pré-Analíticas, 256 Trombocitopénia Relacionada com Diminuição da Produção, 256 Trombocitopénia Relacionada com Alteração da Distribuição das Plaquetas, 256 Trombocitopénia Relacionada com o Efeito Imunológico de Fármacos Específicos ou com a Formação de Anticorpos, 257 Trombocitopénia Relacionada com Consumo de Plaquetas, 257 Trombocitose, 259 Doenças Qualitativas Hereditárias das Plaquetas, 259 Perturbações da Adesividade, 259 Défices de Libertação das Plaquetas, 261 Défices Funcionais Adquiridos das Plaquetas, 262 Doenças Vasculares que Conduzem à Disfunção das Plaquetas, 262 CAPÍTULO 17 Deficiências dos Factores de Coagulação Plasmáticos, 269 Avaliação das Doenças Hemorrágicas e dos Tipos de Hemorragias, 270 Hemofilias Clássicas, 270 A Molécula de Factor VIII, 270 Sintomas do Doente com Hemofilia A, 270 Diagnóstico Laboratorial dos Doentes com Hemofilia A, 272 Tratamento do Doente com Hemofilia A, 273 Questões Relacionadas com a Qualidade de Vida do Doente com Hemofilia A, 273 Hemofilia B ou Doença de Christmas, 274 Deficiências Congénitas de Factores com Manifestações Hemorrágicas, 274 Deficiências Congénitas de Factores com Hemorragias Ligeiras ou Ausentes, 275 Deficiência de Factor XIII, 275 Hemorragia Secundária a um Processo de Doença Crónica, 275 Papel da Vitamina K na Hemostase, 276 Deficiência de Vitamina K e Tratamento Subsequente, 276 CAPÍTULO 18 Fibrinogénio, Trombina e Sistema Fibrinolítico, 281 Papel do Fibrinogénio na Hemostase, 282 Doenças do Fibrinogénio, 282 A fibrinogenémia, 282 Hipofibrinogenémia, 282 Disfibrinogenémia, 283 0 Papel Fundamental da Trombina na Hemostase, 284 Activadores Fisiológicos da Fibrinólise, 284 Inibidores Naturais da Fibrinólise, 285 Produtos Mensuráveis do Sistema Fibrinolítico, 285 Coagulação Intravascular Disseminada, 286 Mecanismo da Coagulação Intravascular Disseminada Aguda, 286 Sintomas e Valores Laboratoriais na Coagulação Intravascular Disseminada Aguda, 288 Tratamento da Coagulação Intravascular Disseminada Aguda, 288 CAPÍTULO 19 Introdução à Trombose e Terapêutica Anticoagulante, 293 Trombose Fisiológica e Trombose Patológica, 294 Patogénese da Trombose, 294 Lesões Vasculares, 294 Anomalias das Plaquetas, 294 Anomalias da Coagulação, 295 Anomalias Fibrinolíticas, 295 Factores Antitrombóticos (inibidores da Coagulação), 295 Doenças Trombóticas, 296 Doenças Trombóticas Hereditárias, 296 Doenças Trombóticas Adquiridas, 298 Diagnóstico Laboratorial das Doenças Trombóticas, 300 Terapêutica Anticoagulante, 300 Fármacos Antiplaquetários, 301 Fármacos Anticoagulantes, 301 Fármacos Trombolíticos, 302 PARTE V TÉCNICAS DE LABORATÓRIO CAPÍTULO 20 Técnicas Básicas no Laboratório de Hematologia, 311 Micro-hematócrito, 312 Princípio, 312 Reagentes e Equipamento, 313 Colheita e Armazenamento da Amostra, 313 Controlo de Qualidade, 313 Técnica, 313 Interpretação, 314 Calcular os Índices Eritrocitários, 314 Valores Médios Normais, 314 Velocidade de Sedimentação Westergren Modificada, 315 Princípio, 315 Reagentes e Equipamento, 315 Colheita e Armazenamento da Amostra, 315 Controlo de Qualidade. 315 Técnica, 315 Intervalos de Referência Normais, 316 Limitações, 316 Situações Associadas a...) 316 Contagem Manual de Reticulócitos, 316 Princípio, 316 Reagentes e Equipamento, 316 Colheita e Armazenamento da Amostra, 31 7 Controlo de Qualidade, 317 Técnica, 317 Valores Normais, 317 Situações Associadas a.....17 Limitações, 317 Técnica dos Reticulócitos com o Disco Ocular de Milier, 317 Princípio, 317 Reagentes e Equipamento, 317 Colheita e Armazenamento cia Amostra, 318 Controlo de Qualidade, 318 Técnica, 318 Valores Normais, 318 Situações Associadas a..., 318 Limitações, 318 Técnica do Esfregaço de Sangue Periférico, 319 Princípio, 319 Reagentes e Equipamento, 319 Colheita e Armazenamento da Amostra, 319 Controlo de Qualidade, 319 Técnica, 319 Limitações, 320 Executar a Contagem Diferencial Manual e Avaliar a Morfologia dos Glóbulos Vermelhos, 320 Princípio, 320 Reagentes e Equipamento, 320 Colheita e Armazenamento da Amostra, 320 Controlo de Qualidade, 320 Técnica, 321 Contagem Unopette dos Glóbulos Brancos e das Plaquetas, 324 Princípio, 324 Reagentes e Equipamento, 324 Controlo de Qualidade, 324 Colheita e Armazenamento da Amostra, 324 Técnica, 325 Contagem e Cálculo do Número de Células, 326 Valores Normais, 327 Limitações, 327 Técnica das Células Falciformes, 327 Princípio, 327 Reagentes e Equipamento, 328 Colheita e Armazenamento da Amostra, 328 Controlo de Qualidade, 328 Técnica, 328 Interpretação e Registo dos Resultados, 328 Limitações, 328 Contagem de Glóbulos e Contagem Diferencial no Líquido Cefalorraquidiano/ nos Fluidos Orgânicos, 329 Princípio, 329 Reagentes e Equipamento, 329 Colheita e Armazenamento da Amostra, 329 Controlo de Qualidade, 329 Técnica, 329 Tempo de Protrombina e Tempo de Tromboplastina Parcial Activada: Técnica Automatizada, 331 Princípio, 331 Reagentes e Equipamento, 331 Colheita e Armazenamento da Amostra, 332 Controlo de Qualidade, 332 Técnica, 334 Resultados, 334 Limitações, 334 Teste Qualitativo dos Dímeros D, 335 Princípio, 335 Reagentes e Equipamento, 335 Colheita e Armazenamento da Amostra, 335 Controlo de Qualidade, 336 Técnica, 336 Interpretação, 337 Resultados, 337 Limitações, 337 Introdução à Interpretação dos Dados Hematológicos Automatizados, 337 Princípio, 337 Instrumentos, 339 Citometria de Fluxo: Fundamentos de Interpretação em Hematologia, 343 Descrição, 343 Princípios, 345 Interpretação dos Dados: o Papel do Técnico, 346 Casos para Estudo em Citometria de Fluxo, 346 |
